一、概述

变应性血管炎是一种自身免疫性病痛，重点影响小血管，如毛细血管和微静脉。它通常累及皮肤、肾脏、关节和其他器官。该病以血管壁炎症和破坏为特征，引起血小板聚集、血栓形成，进而引起组织缺血和坏死。

二、病因与发病机制

1. 遗传因素：某些基因突变也许提高个体患变应性血管炎的风险。

2. 环境因素：某些感染（如细菌、病毒）也许是触发因素，尤其是对于有遗传易感性的个体。

3. 免疫系统异常：免疫系统对正常组织和病原体反应过度，引起炎症和血管损伤。

三、临床表现

1. 皮肤症状：常见的皮肤症状包括紫癜、荨麻疹、结节性红斑等。

2. 肾脏病变：约半数患者出现肾脏受累，表现为血尿、蛋白尿和肾功能不全。

3. 关节症状：约1/3的患者出现关节炎，多累及膝关节和踝关节。

4. 其他系统损害：可累及消化系统、神经系统、心血管系统等，表现为腹痛、腹泻、神经功能障碍、心悸等症状。

四、诊断与鉴别诊断

1. 诊断标准：利用患者的临床症状、实验室检查因此（如血常规、尿沉渣、肾功能、抗核抗体检测等）进行综合评估。

2. 鉴别诊断：需与其他血管炎性病痛（如系统性红斑狼疮、风湿性关节炎等）相鉴别。

五、治疗

1. 药物治疗：常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗疟疾药等。

2. 手术治疗：对于严重肾衰竭患者，也许需要进行肾脏移植。

3. 赞成治疗：包括对症治疗、预防感染等。

六、预后

变应性血管炎的预后取决于病痛的严重程度和治疗行为。早期诊断和适当治疗可以改善预后，缩减并发症的出现。

总之，变应性血管炎是一种繁复的自身免疫性病痛，需要综合治疗和管理。患者应进取配合医生治疗，定期复查，以便及时发现并处理潜在问题。