匿名2024-08-09 03:31:56人阅读
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂(PPI),其关键作用机制是通过抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶的活性来减少胃酸分泌。H+-K+-ATP酶是胃壁细胞产生胃酸的关键酶,奥美拉唑通过与该酶的活性位点结合,使其失活,从而降低胃酸分泌。
奥美拉唑口服后迅速吸收,生物利用度约为60%。它关键在肝脏中通过CYP450系统代谢,其中CYP2C19是关键的代谢酶。奥美拉唑的半衰期为1小时左右,但其在体内的作用时间较长,这关键是由于其代谢产物也具有抑制胃酸分泌的作用。
奥美拉唑关键用于治疗消化性溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(胃泌素瘤)等病痛。对于消化性溃疡,通常推荐起始剂量为每次20mg,每天两次;维持治疗可凭借病情调整剂量,但不应超过每日80mg。对于反流性食管炎,初始剂量为每次20mg,每天两次,连续治疗4周;然后凭借病情调整剂量,但不应超过每日80mg。对于卓-艾综合征,初始剂量为每次40mg,每天两次;维持治疗可凭借病情调整剂量,但不应超过每日160mg。